Namenda clorhidrato de memantina

¿Cómo Actúa Namenda?

La diferencia de Namenda

Namenda® (clorhidrato de memantina)* actúa de una manera totalmente diferente de otros medicamentos que se utilizan para la enfermedad de Alzheimer. 1-5 Namenda actúa sobre un aspecto diferente de la enfermedad de Alzheimer respecto de otros medicamentos; por esa razón, se utiliza en un tratamiento combinado.

Existen dos clases de medicamentos aprobados por la FDA para tratar la enfermedad de Alzheimer:

  • Namenda, de clase única, está aprobado para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de moderada a grave. 6± Las neuronas dependen de una variedad de mensajeros químicos para transmitir mensajes de una célula a otra. Uno de esos mensajeros químicos se denomina glutamato.
  • El glutamato es una sustancia química del cerebro que se ha asociado con el aprendizaje y la memoria. La actividad glutamatérgica anormal del cerebro puede producir los síntomas de la enfermedad de Alzheimer. Namenda puede ayudar a mejorar la actividad glutamatérgica anormal.
  • La segunda clase de medicamentos, inhibidores de la acetilcolinesterasa (IACE), actúa sobre otra sustancia química del cerebro denominada acetilcolina. Puede haber muy poca acetilcolina en el cerebro de una persona con enfermedad de Alzheimer. Los IACE, que incluyen Aricept® (donepezilo), Razadyne® (galantamina) y Exelon® (rivastigmina), actúan tratando ese problema. 9

Al tomar Namenda en combinación con Aricept, los dos fármacos pueden actuar juntos para surtir un mejor efecto para tratar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer.

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± Según la Ley de Medicamentos de Venta con Receta, Mejoras y Modernización de Medicare (Medicare Prescription Drug, Improvement, and Modernization Act, MMA), la United States Pharmacopeia (Farmacopea de los Estados Unidos, USP) desarrolló las Pautas modelo versión 2.0, en las que se describen las categorías y clases de fármacos que pueden ser utilizadas por el plan de medicamentos de venta con receta al desarrollar sus formularios. Las Pautas de la USP se utilizaron como la estructura de clasificación para aproximadamente el 74% de los formularios implementados cuando entró en vigencia el nuevo beneficio de la Parte D de Medicare el 1º de enero de 2006. 7,8

  1. Información de prescripción de Namenda®. Forest Pharmaceuticals, Inc. St Louis, Mo.
  2. Información de prescripción de Aricept®
  3. Información de prescripción de Razadyne®
  4. Información de prescripción de Exelon®
  5. Doraiswamy PM. CNS Drugs. 2002
  6. US Pharmacopeia. Medicare Prescription Drug Benefit Model Guidelines Version 2.0: Drug Categories and Classes in Part D. Rockville, Md: United States Pharmacopeial Convention, Inc.; 6 de febrero de 2006
  7. US Pharmacopeia. Medicare Prescription Drug Benefit Model Guidelines Version 2.0: Preamble. Rockville, Md: United States Pharmacopeial Convention, Inc.; 6 de febrero de 2006
  8. Revisión de Medicare Model Guidelines por parte de la USP. USP Press [boletín informativo]. Enero de 2006: 1, 4
  9. Alzheimer's disease: Unraveling the Mystery. National Institutes of Health (Institutos Nacionales de Salud, NIH), U.S. Dept. of Health and Human Services (Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU.); 2002. Número de publicación de los NIH 02-3782
  • *Namenda está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.