Namenda clorhidrato de memantina

Preguntas Frecuentes

  1. ¿Cuáles son los beneficios de Namenda?
  2. ¿Por qué Namenda es diferente de otros medicamentos para la enfermedad de Alzheimer?
  3. ¿Cómo me doy cuenta de que Namenda está surtiendo efecto?
  4. ¿Namenda produce efectos secundarios?
  5. ¿Se puede tomar Namenda con otros medicamentos?
  6. ¿Cómo se inicia el tratamiento con Namenda?
  7. ¿Cómo se debe tomar Namenda?
  8. ¿Por cuánto tiempo se debe tomar Namenda?
  9. ¿Namenda está cubierto por el seguro médico?
¿Cuáles son los beneficios de Namenda?
Namenda® (clorhidrato de memantina)* ha sido probado para tratar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer de moderada a grave. En un ensayo clínico publicado en la revista científica New England Journal of Medicine, los pacientes que tomaron Namenda versus un placebo (comprimidos de azúcar) experimentaron: 1
  • Una menor velocidad de deterioro del pensamiento con el paso del tiempo
  • Una capacidad significativamente mayor para realizar las actividades cotidianas, incluidas las tareas del hogar como sacar la basura o limpiar la mesa después de cenar, así como conversar1,2

Para obtener más información sobre cómo Namenda ha demostrado haber ayudado en el tratamiento de los síntomas de la enfermedad de Alzheimer de moderada a grave, visite Beneficios comprobados.

  1. Reisberg B y colaboradores. N Engl J Med. 2003
  2. Feldman H y colaboradores. Póster presentado en el European College of Neuropsychofarmacology (ECNP). 2005
¿Por qué Namenda es diferente de otros medicamentos para la enfermedad de Alzheimer?
Namenda actúa de una manera totalmente diferente de otros medicamentos para la enfermedad de Alzheimer y es único en su clase. 1± Namenda actúa sobre el glutamato, una sustancia química presente en el cerebro que contribuye al aprendizaje y la memoria. La actividad glutamatérgica anormal del cerebro puede producir los síntomas de la enfermedad de Alzheimer. Namenda puede ayudar a mejorar la actividad glutamatérgica anormal. Para obtener más información, visite ¿Cómo actúa Namenda?

± Según la Ley de Medicamentos de Venta con Receta, Mejoras y Modernización de Medicare (Medicare Prescription Drug, Improvement, and Modernization Act, MMA), la United States Pharmacopeia (Farmacopea de los Estados Unidos, USP) desarrolló las Pautas modelo versión 2.0, en las que se describen las categorías y clases de fármacos que pueden ser utilizadas por el plan de medicamentos de venta con receta al desarrollar sus formularios. Las Pautas de la USP se utilizaron como la estructura de clasificación para aproximadamente el 74% de los formularios implementados cuando entró en vigencia el nuevo beneficio de la Parte D de Medicare el 1º de enero de 2006. 2,3

  1. US Pharmacopeia. Medicare Prescription Drug Benefit Model Guidelines Version 2.0: Drug Categories and Classes in Part D. Rockville, Md: United States Pharmacopeial Convention, Inc.; 6 de febrero de 2006
  2. US Pharmacopeia. Medicare Prescription Drug Benefit Model Guidelines Version 2.0: Preamble. Rockville, Md: United States Pharmacopeial Convention, Inc.; 6 de febrero de 2006
  3. Revisión de Medicare Model Guidelines por parte de la USP. USP Press [boletín informativo]. Enero de 2006: 1, 4
¿Cómo me doy cuenta de que Namenda está surtiendo efecto?
Si bien no existe una cura para la enfermedad de Alzheimer, el objetivo del tratamiento con Namenda, como con todos los medicamentos para esta enfermedad, es ayudar a tratar los síntomas de Alzheimer. Una mejoría de los síntomas, o ningún cambio en los síntomas, puede indicar que Namenda está surtiendo efecto. Los pacientes que toman Namenda pueden, por ejemplo, experimentar una menor velocidad de deterioro del pensamiento o mantener una mayor capacidad para realizar las actividades cotidianas como realizar las tareas del hogar, incluidas sacar la basura o limpiar la mesa después de cenar, así como conversar. 1,2
  1. Reisberg B y colaboradores. N Engl J Med. 2003
  2. Feldman H y colaboradores. Póster presentado en el European College of Neuropsychofarmacology (ECNP). 2005
¿Namenda produce efectos secundarios?
Namenda es bien tolerado por las personas con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave y presenta una baja tasa de efectos secundarios. Al igual que sucede con todos los medicamentos, algunos pacientes pueden experimentar efectos secundarios. Los efectos secundarios informados con mayor frecuencia en pacientes que toman Namenda incluyen mareos, confusión, dolor de cabeza y estreñimiento. Para obtener un perfil completo de los efectos secundarios, visite Efectos secundarios.

¿Se puede tomar Namenda con otros medicamentos?
Sí. Muchas personas con enfermedad de Alzheimer toman medicamentos para otras enfermedades, como la diabetes y la presión arterial alta. Afortunadamente, es seguro tomar Namenda con otros medicamentos debido a que tiene un muy bajo riesgo de interacción con otros fármacos. No obstante, es importante consultar con su médico sobre todos los medicamentos que está tomando —medicamentos de venta con o sin receta, así como remedios a base de hierbas y suplementos nutricionales— antes de comenzar a tomar Namenda. Para obtener más información sobre la seguridad de Namenda, visite Efectos secundarios.

¿Cómo se inicia el tratamiento con Namenda?
Namenda es fácil de comenzar y fácil de tomar. Viene en dos prácticas presentaciones: cápsulas y líquido. El tratamiento comienza con una dosis baja (5 mg al día) y va aumentando gradualmente hasta llegar a la dosis objetivo (10 mg, dos veces al día). Un práctico paquete de dosis guía a los pacientes a lo largo de las primeras cuatro semanas de tratamiento, período en que la dosis se aumenta gradualmente.

Una vez que se haya alcanzado la dosis objetivo, los pacientes que toman Namenda pueden continuar con el régimen diario, a menos que sus médicos le indiquen lo contrario. Para obtener más información, visite Tomar Namenda.

¿Cómo se debe tomar Namenda?
Namenda puede tomarse con o sin alimentos y está disponible en comprimidos y líquido, para aquellas personas que tienen dificultad para tragar los comprimidos o que prefieren el líquido.

El tratamiento comienza con una dosis baja (5 mg al día) y va aumentando gradualmente hasta llegar a la dosis objetivo (10 mg, dos veces al día). Para que el tratamiento sea efectivo, Namenda debe tomarse en forma correcta, según el siguiente esquema 1:

Esquema de dosificación de Namenda

  1. Semana 1: Comienzo del tratamiento: Día 1

    Tomar un comprimido de 5 mg por la mañana, todos los días.

  2. Semana 2: Comienzo del tratamiento: Día 8

    Tomar un comprimido de 5 mg por la mañana y un comprimido de 5 mg por la noche, todos los días.

  3. Semana 3: Comienzo del tratamiento: Día 15

    Tomar un comprimido de 10 mg por la mañana y un comprimido de 5 mg por la noche, todos los días.

  4. Semana 4: Comienzo del tratamiento: Día 22

    Tomar un comprimido de 10 mg por la mañana y un comprimido de 10 mg por la noche, todos los días. Una vez que se haya alcanzado la dosis objetivo (10 mg, dos veces al día), las personas que toman Namenda pueden continuar con ese régimen diario, a menos que sus médicos le indiquen lo contrario. (Para los pacientes con insuficiencia renal grave, se recomienda una dosis de 5 mg dos veces al día) 1

Al igual que con todos los tipos de medicamentos de venta con receta, no suspenda el uso de Namenda sin antes consultar a su médico.

  1. Información de prescripción de Namenda®. Forest Pharmaceuticals, Inc. St Louis, Mo.
¿Por cuánto tiempo se debe tomar Namenda?
La duración del tratamiento con Namenda variará según cada paciente. Consulte a su médico sobre cuánto tiempo su ser querido debe seguir el tratamiento. Al igual que con cualquier tipo de medicamento, consulte a su médico antes de comenzar o dejar de tomar Namenda.

¿Namenda está cubierto por el seguro médico?
Sí. Namenda está cubierto por la mayoría de los planes de seguros médicos privados y por los planes Parte D de Medicare. Al elegir un plan de seguro médico, asegúrese de verificar que los medicamentos que usted toma estén cubiertos.

Para obtener más información sobre la Parte D de Medicare, visite www.medicare.gov o llame al 1-800-MEDICARE (1-800-633-4227).


  • *Namenda está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.